滴答网 2007-8-13　wenxuecity/yijibang

昨天上班我的老板对最近发生一连串由中国进口牙膏啦，生姜啦，玩具啦，海鲜啦，还有伪药啦都出了毛病，问我的看法如何。我的答案很简单。我说美国的商人自己要负一大部分的责任。买卖都是一个愿打，一个愿挨。我们国内做的东西不好，是我们的不对。可是，美国人是买主，当然有义务从采购一直到收货，总要有一个控制的程序。不能一昧的贪利而忽略了该做的事情。美国商人有责任提供符合规定的产品给消费者，不能只靠美国的检验机构去检查那些产品。光靠政府有限的力量，当然会有漏网之鱼了。

就拿最近的电视报道有关假药的问题来说。美国辉瑞药厂所生产的两个大药品里皮脱及伟哥居然会出现在美国的药房。这两个药都是从大陆采购的。据我的了解，所有美国处方药都需要美国药监局的批文才能在美国销售。这些美国药房不在美国向辉瑞药厂订购，大老远的跑到大陆去采购，他们所贪图的是啥？就是利润嘛。后来发现，药品根本就是石灰墙的原料。虽然包装盒子连辉瑞都无法从外观看出真伪。我就不相信这些美国采购者，他们不知道那些药是假的。同时照样放在药架上出售，不就为的是贪利嘛。

其他的进口货品也是一样。美国商人不贪图小利应该说是大利，他们就不会跑到中国大陆去采购。国内的业者，没有美国大量的订单，他会去生产？再说，美国人下定单，总要把采购的货品规格说清楚吧。产品出来了，总要检验检验啊。就拿牙膏来说，好牌子与大陆进口的差价不就是一块美金。而且一管牙膏可以用好久。可是许多美国便利商店还是从大陆进口便宜的牙膏。正好，美国人又喜欢贪图一点小便宜。这不就一拍即合。玩具漆着带有含铅的油漆也是一样。美国自从1978 年开始就禁止了使用含铅的油漆。难道这个顶顶大名肥削（Fisher）玩具公司不知道？当然知道。但是，他们想到的只是如何从大陆进口便宜的玩具，然后再以高价出售给美国人，赚取暴利。好了，这下子可好了，所有的玩具只有下架了。这不就是偷鸡不着賖把米吗。

我绝对没有为了爱国而袒护我们国内产品的心里。说实在话，作假的确是不对的 。再说国内对外国的一些产品规格也许根本不知。所谓不知者无罪。如果采购者不管，我们只有拼命生产，他们就只有也拼命闭眼接受产品了。总而言之，统而言之，如果没有美国商人急迫的图利之心，我想国内的经济也不会这么猛劲。因为做生意就是一个愿打，一个愿挨啊。

重庆药厂打官司赢了辉瑞 “陪都”商标未侵权

美国辉瑞再争伟哥商标权

　　“陪都”商标本是重庆市著名商标，却被美国药业巨鳄华纳―兰伯特公司（2000年6月与辉瑞公司合并后，新辉瑞成为全球最大制药企业）告上了法庭，认为该商标拥有者重庆陪都药业侵权，要求国家工商总局商标局撤消。

　　这场历时4年多的商标纠纷以本土药厂打赢美国药业巨鳄告终。昨天，陪都药业终于从国家工商行政管理总局商标局得到最终裁定，“陪都”商标得到正名，裁定并未侵权。

　　陪都药业和美国辉瑞制药的商标纷争源于2002年。当年4月，陪都药业重新申报扩大范围的“陪都”商标时，美国华纳-兰伯特公司提出异议，认为该公司1996就在中国获得了“PD图形”商标的注册，与陪都药业“PD”商标近似，容易造成消费者混淆和误认。

　　而陪都药业的法律顾问认为：“两商标的叫法（陪都的商标是汉语拼音PD的组合，读作‘陪都′，而“PD图形”商标按英文字母发音）和组合方式均不同，构图有别，消费者可以区别，不构成使用在类似商品上的近似商标。”

　　据了解，根据有关程序，如果对裁定不服的，可以在15天内向商标评审委员会申请复审，如果再不服，就只有向北京市中级人民法院提起诉讼。但截至昨日，美国辉瑞制药公司尚未对此事有正式表态。（曹嘉智）

信息来源：新华社

龙永图给中国医药产业大泼冷水

       在博鳌亚洲论坛上，博鳌亚洲论坛秘书长龙永图给中国医药产业大泼冷水。“国际上总吹捧中国是‘世界工厂’，我们自己千万别沾沾自喜，这个说法并不是很全面，比如中国医药产业发展就十分滞后，没有什么值得吹牛的！”龙永图称，中国目前有大大小小近5000家药企，但仿制药企业占90%以上，去年全球医药销售额是4000多亿美元，中国所有药企销售总额加在一起还不到400亿美元，而美国一家辉瑞公司2005年销售额就达到了450亿美元，超过了中国药企产值的总和。

       龙永图指出，医药产业是以知识产权为基础的产业，但中国医药产业缺少创新，希望借助与世界强手的对话，来给中国医药企业增加压力，只有发现差距，紧迫感和危机感才能增强。龙永图认为，中国医药产业的突破口应该选择传统中医药，如果连中药都不能在全球占主要市场份额，则愧对祖先，中药现代化和国际化工作将是当务之急。据了解，全世界中药产值目前约130亿美元，日本却占了80%，韩国占10%，中国仅占3%.

辉瑞公司涉嫌用百名非洲儿童试药致11人死亡

　　辉瑞在未经尼日利亚政府授权下，安排近100名尼日利亚儿童和婴儿服用未获批准的抗生素Trovan 。

　　未经政府授权，安排近百人接受实验，其中11人死亡

　　据美国媒体报道，全球最大制药商辉瑞公司与尼日利亚医疗专家被指在1996年违反国际法，安排当地脑部受感染的儿童服用未经批准的药物接受非法的临床实验，接受实验的儿童最终有11人丧生。

　　美国媒体6日引述有关的调查机密报告称，辉瑞在未经尼日利亚政府授权下，安排近100名在卡诺的野战医院接受脑膜炎治疗的儿童和婴儿服用未获批准的抗生素Trovan。该报告在5年前完成，但从未发表。

　　调查：有违道德操守

　　调查还称辉瑞的实验是“未经注册的药物的非法实验”，违反尼日利亚法律、监管医疗实验道德操守的《赫尔辛基宣言》和联合国《儿童权利公约》。5名儿童接受这种实验性的抗生素治疗后死亡，其他人出现关节炎，虽然没有直接证据证明与药品有关，另6名儿童则在服用对照药物时死亡。

　　辉瑞：当地政府知情

　　辉瑞表示尼日利亚政府完全获悉进行实验，实验遵照当地法律进行。当地的护士曾向儿童的家长解释实验，并取得他们的“口头”同意。

　　但是美国媒体取得的尼日利亚政府报告显示，没有记录显示辉瑞曾通知儿童或其家长有关实验事项。

　　辉瑞用来自辩的一封出自尼日利亚道德委员会的核准函，已证实是伪造文件。调查建议辉瑞要适当地接受制裁，向尼日利亚政府和人民道歉，并作出未具体说明的金额赔偿。

　　相关链接：美严格限制Trovan使用

　　美国食品及药物管理局(FDA)在1997年批准成人使用Trovan，但从未让美国儿童服用。Trovan其后被指会引致肝部受损及死亡，令到FDA在1999年严格限制Trovan的使用，欧洲则禁用有关药物。（新快报 ）